tert-butyl 4-[4-[[2-[[(2S)-1,4-dioxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-4-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-ethylamino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate | 1026442-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-[[2-[[(2S)-1,4-dioxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-4-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-ethylamino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1026442-85-2
• 化学式: C₄₅H₅₈N₄O₉
• 分子量: 798.977
• InChiKey: RWBBHCKZIAQCFH-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-[[2-[[(2S)-1,4-dioxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-4-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-ethylamino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-3-[[2-[ethyl-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]butanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 N-甲基哌啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-[[2-[[(2S)-1,4-dioxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-4-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-ethylamino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096