methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-ribo-hexopyranoside | 65725-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: (4aR,6R,8S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 65725-24-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: FHXCXDUEKHFWGP-DSPUWRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼氢化锂对糖苷的一些仲对甲苯磺酸盐进行脱磺酰氧基化；高产的2-和3-脱氧糖路线

  摘要：

  摘要三乙基硼氢化锂（LTBH）与4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷甲基（4）的对甲苯磺酸酯容易反应，以> 90％的产率得到脱氧糖苷。因此，其2，3-二甲苯磺酸酯（1）及其3-单甲苯磺酸酯（2）以高度区域和立体异构形式提供了甲基4，6-O-亚苄基-2-脱氧-α-d-核糖-己吡喃糖苷（7）。通过甲基2，3-脱水-4，6-O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷（6）和2-单甲苯磺酸酯（8）的4进行的选择性反应得到3-脱氧-α-d-通过相应的2,3-脱水-α-d-甘露吡喃糖苷11的7阿拉伯糖异构体（12）。在一系列相应的β端基异构体中，3-单甲苯磺酸酯14和2-单甲苯磺酸酯16同样被同样地脱磺酰氧基化，但提供了区域异构体脱氧糖苷的混合物，即 3-和2-脱氧-β-d-核糖衍生物20和21，以及2-和3-脱氧-β-d-核糖核酸衍生物22和23。可以表明，这种差异是由于中间的β-糖苷环氧化物18和19（

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85023-4

文献信息

• Synthesis of α- and β-linked tyvelose epitopes of the Trichinella spiralis glycan: 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(3,6-dideoxy-d-arabino-hexopyranosyl)-β-d-galactopyranosides
  作者：Mark A. Probert、Jian Zhang、David R. Bundle

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)00229-7

  日期：1996.12

  Abstract The anomeric configuration of tyvelose, 3,6-dideoxy- d -arabino-hexopyranose, in the recently discovered glycan epitopes of the parasite Trichinella spiralis has not been established. Two 2-(trimethylsilyl)ethyl disaccharide glycosides, α- and β-Tyv-(1 → 3)-β-d-GalNAc (4 and 5), have been synthesized to provide model compounds that, together with the methyl 3,6-dideoxy-α- and β- d -arabino-hexopyranosides

  摘要尚未发现在最近发现的寄生旋毛虫旋毛虫的聚糖表位中，酪氨酸3,6-dideoxy-d-abino-hexopyranose的异头构型。已合成了两个2-（三甲基甲硅烷基）乙基二糖苷α-和β-Tyv-（1→3）-β-d-GalNAc（4和5），以提供模型化合物，该化合物与甲基3,6一起-二脱氧-α-和β-d-阿拉伯糖基己糖苷（2和3）可通过免疫化学抑制数据间接或直接通过1H NMR光谱技术确定寄生聚糖中酪糖残基的异头构型。甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-β-d-甘露吡喃糖苷（9）的合成方法是以前用的3,6-二脱氧-β-d-阿拉伯糖基吡喃糖苷（3）合成方法。 α端基2。2的苯甲酰化提供了通往糖基供体2,4-二-O-苄基-3,6-二脱氧-α-d-阿拉伯糖基-己吡喃糖基氯（30）的途径，该氯与选择性保护的2-acetamido-2反应-脱氧-d-吡喃半乳糖苷醇18在不溶性银沸石催化剂的存在下
• EP0016157A1
  申请人：——

  公开号：EP0016157A1

  公开（公告）日：1980-10-01
• EP0016157A4
  申请人：——

  公开号：EP0016157A4

  公开（公告）日：1980-11-14
• US4201773A
  申请人：——

  公开号：US4201773A

  公开（公告）日：1980-05-06
• [EN] 7-0-(2,6-DIDEOXY-A-L-LYXO-HEXOPYRANOSYL)-DESMETHOXYDAUNOMYCINONE,ADRIAMYCINONE,AND CARMINOMYCINONE
  申请人：——

  公开号：WO1980000305A1

  公开（公告）日：1980-03-06

  (EN) A series of compounds showing high antileukemic activity against P388 murine leukemia and increased aqueous solubility due to substitution of -0H for the known -NH2 at the 3" position of the hexopyranose sugar, i.e., daunosamine. These compounds are coupled products of aglycon selected from desmthoxy daunomycinone, adriamycinone, and carminomycinone. These compounds are coupled at the 0-7 position of the aglycon with an (Alpha)-L-lyxo hexopyranose sugar, which sugar isomer particularly sustains or potentiates the biological activity of the coupled compound as well as ameliorates the dose related cardiotoxicity of the parent and known compounds set out below: (FR) Les composes ont une grande activite antileucemique sur les leucemies murine P 388 et une meilleure solubilite aqueuse due a la substitution du groupe NH2 par un groupe OH en position 3" de l"exopyranose, c"est-a-dire la daunosamine. Ces composes sont des produits de liaison de l"aglycone de la desmethoxy daunomycinone, de l"ordriamycinone et de la carminomycinone. Ces composes sont lies en position 0-7 de l"aglycone avec un (Alpha)-L-lyxo hexopyranose, l"isomere de ce glucide soutenant en particulier ou renforce l"activite biologique de compose de liaison tout en diminuant la cardiotoxicite des composes connus. Ces composes repondent a formule: