Fmoc-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl | 143063-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 143063-40-5
• 化学式: C₆₀H₇₄N₈O₁₂S
• 分子量: 1131.36
• InChiKey: AYKIWDAFGIPPAS-RYFLUFQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  295.53
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H-Glu(OtBu)-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Fmoc-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：