H-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl | 143063-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[(2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 143063-39-2
• 化学式: C₃₇H₄₉N₇O₈S
• 分子量: 751.904
• InChiKey: HIUZVLAZHUWENS-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  244.89
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Fmoc-Glu(OtBu)-Thr(tBu)-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 二乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 H-Gln-Arg(Mtr)-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：