20-carbethoxyhydrazone of 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one | 108659-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-carbethoxyhydrazone of 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one
• 英文别名: 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
• CAS: 108659-64-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₇
• 分子量: 492.613
• InChiKey: LEZXLQMIXDIFCA-IFIMTULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  137.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-carbethoxyhydrazone of 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-5-androsteno-3β,16α,17α-triol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of corticoid side-chain of steroids into 1?,3?,4?-oxadiazine ring E

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953868
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 20-carbethoxyhydrazone of 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954622