methyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valerate | 1335139-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valerate
• CAS: 1335139-72-4
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₄
• 分子量: 407.553
• InChiKey: NLUHQZNVAJBFRN-LNLFQRSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valerate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2S)-5-({[1-(isobutyryloxy)ethoxy]carbonyl}amino)-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 methyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valerate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE VALERIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180029993A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  A method for producing a compound (4), which comprises allowing a compound (1) to react with hydrogen gas in an inert solvent, in the presence of a specific chiral ligand and a ruthenium catalyst, or in the presence of an asymmetric transition metal complex catalyst previously generated from the chiral ligand and the ruthenium catalyst.

  一种生产化合物（4）的方法，包括在惰性溶剂中，让化合物（1）与氢气在特定手性配体和钌催化剂的存在下发生反应，或者在之前由手性配体和钌催化剂生成的不对称过渡金属复合物催化剂的存在下发生反应。
• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130230501A9

  公开（公告）日：2013-09-05

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可能被一个或三个从氟基，羟基，C1到C6烷基等中选出的基团取代；R1，R2和R3分别独立地表示氢原子，氟基或C1到C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；Y表示-CH2-CHR5- -NHR6（其中R5表示氢原子，C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6表示氢原子或前药基团）等，具有出色的TAFIa抑制活性，并可用作治疗心肌梗死，心绞痛，急性冠状动脉综合征，脑梗死，深静脉血栓形成，肺栓塞等的治疗药物。
• US9340531B2
  申请人：——

  公开号：US9340531B2

  公开（公告）日：2016-05-17