(R)-3-<<(t-butyldimethyl)silyl>oxy>-2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>methoxy>methyl>-1-propanol | 152669-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-<<(t-butyldimethyl)silyl>oxy>-2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>methoxy>methyl>-1-propanol
• 英文别名: (R)-3-{[(t-butyldimethyl)silyl]oxy}-2-({[(p-methoxybenzyl)oxy]methoxy}methyl)-1-propanol；(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]propan-1-ol
• CAS: 152669-39-1
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅Si
• 分子量: 370.561
• InChiKey: LIKMIQQPLXNWMC-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-<<(t-butyldimethyl)silyl>oxy>-2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>methoxy>methyl>-1-propanol 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 9-borabicyclononane 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 苯甲酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 <4R-(4α,4(R*),5β)>-5-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-β-methyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  从3-羟基-2-甲基丙酸甲酯和不对称的双（羟甲基）乙醛（BHYMA *）开始，合成降胆固醇药1233A的关键中间体

  摘要：

  化合物2是降胆固醇药1233A 1的总合成的已知中间体，已通过收敛方法以3-羟基-2-甲基丙酸酯6和BHYMA * 5为手性结构单元以高收率合成了化合物2 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73162-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(E)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>methoxy>methyl>-5-methylhex-3-ene 生成 (R)-3-<<(t-butyldimethyl)silyl>oxy>-2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>methoxy>methyl>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备碳青霉烯的关键中间体，从不对称的双（羟甲基）乙醛（BHYMA *）开始

  摘要：

  从合成的不对称双（羟甲基）乙醛（BHYMA *）4对映体和非对映选择性地制备了4-非取代的2-氮杂环丁酮3a，b，它们是合成碳青霉烯抗生素的有用中间体，是一种通过生物方法获得的新手性结构单元。关键步骤是将Me 2 CuLi高度非对映选择性地添加到4中（最小比率= 95：5），以及在存在（t Pr）3 Si醚的情况下，通过使用a进行t BuMe 2 Si醚的区域选择性解封闭。新颖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87214-8