2-((5-(benzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)hydrazineylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1131275-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((5-(benzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)hydrazineylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• CAS: 1131275-21-2
• 化学式: C₂₆H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 478.488
• InChiKey: CCKLGLBCQAOVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzofuran-2-yl)-N-phenyl-2-oxoacetohydrazonoyl bromide 、 2-{aza[(methylthiothioxomethyl)amino]methylene}indane-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2-((5-(benzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)hydrazineylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 591 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4]的合成和抗菌活性,5]tetrazin-6-one 含苯并呋喃部分

  摘要：

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701734265