2-{aza[(methylthiothioxomethyl)amino]methylene}indane-1,3-dione | 160147-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-{aza[(methylthiothioxomethyl)amino]methylene}indane-1,3-dione
• 英文别名: 3-{aza-[(methylthioxo-methyl)amino]methylene}indane-1,3-dione；3-{aza-[(methylthioxomethyl)amino]methylene}indan-1,3-dione；3-{aza[(methylthiooxomethyl)amino]methylene}indan-1,3-dione
• CAS: 160147-44-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 264.329
• InChiKey: YYHZVSCDRCFIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqueous cadmium chloride 、 2-{aza[(methylthiothioxomethyl)amino]methylene}indane-1,3-dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hassaan, Aly M. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 11-12, p. 685 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以88%的产率得到2-{aza[(methylthiothioxomethyl)amino]methylene}indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 33 1 的反应：合成一些新的含有 Pyrazol-3-yl、Indolin-2-one-2-yl 和 Indan-1,3-dione-2 的 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles -yl 部分

  摘要：

  一些新的含有 pyrazol-3-yl、indolin-2-one-2-yl 和 indan-1,3-dione-2-yl 部分的新 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 从腙酰卤分别与硫代氨基甲酸酯和二硫代碳酸酯在乙醇三乙胺中的反应。相比之下，吡唑基硫脲在相同条件下与腙酰卤反应，得到相应的腙酰硫化物衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500214563

文献信息

• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 63: Synthesis and Anticancer Activity of Some New 1,3,4-Thiadiazoles, 1,3,4-Selenadiazoles, and 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Eman K. A. Abdelall、Mahmoud A. Mohamed、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1080/10426500903348013

  日期：2010.8.25

  4-selenadiazoles, and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzoxazole or benzothiazole moieties were prepared from the reaction of each of ethyl 3-aza-3-(benzoxazol-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate and ethyl 3-aza-3-(benzothiazolo-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine-2-thione derivatives. All the newly synthesized

  含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Reactions of Hydrazonoyl Halides 56¹: Synthesis and Reactions of 1-Bromo-2-(5-chloro-benzofuranyl)ethanedione-1-phenylhydrazone
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H El-Ghandour、Ahmed A.M. El-Reedy

  DOI：10.1080/10426500701640876

  日期：2008.4.18

  2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzofuran moiety were prepared from reaction of 1-bromo-2-(5-chlorobenzofuranyl) ethanedione-1-phenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, alkyl carbodithioates and pyrmidine-2-thiones. All newly synthesized were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是由 1-溴-2-(5-氯苯并呋喃基)乙二酮-1-苯腙与每一种反应制备的硫氰酸钾、烷基碳二硫代酸酯和嘧啶-2-硫酮。所有新合成的都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代路线合成进行确认。
• REACTIONS OF HYDRAZONOYL HALIDES 39¹: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLES AND 2,3-DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ali A. Al-Atoom

  DOI：10.1080/10426500490475067

  日期：2004.11.1

  C-acyl-N-phenyllhydrazonoyl halides 1a–ghave been caused to react with 3-(aminomethylthiomethyl)-2H-chromen-2-one in the presence of triethylamine to give triazoles. Also, C-acyl-N-pyrazolylhydrazonoyl chlorides 13a, breact with alkyl carbodithioates (14or 15) a–mafforded 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses

  在三乙胺的存在下，C-酰基-N-苯基腙酰卤 1a-g 已与 3-(氨基甲硫基甲基)-2H-chromen-2-one 反应生成三唑。此外，C-酰基-N-吡唑基腙酰氯 13a 与烷基碳二硫代酸酯（14 或 15）a 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• Reactions With Hydrazonoyl Halides 59: Synthesis and Antimicrobial Activity of 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazin-6-one Containing Benzofuran Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mahmoud A. Mohamed、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/10426500701734265

  日期：2008.6.9

  2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, triazolino[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one containing benzofuran Moiety were synthesized from C-benzofuran-2-yl-N-phenylhydrazonoyl bromides, and the appropriate alkyl arylidenehydrazinecabodithioates and pyrimidine-2-thione and N-aminopyrimidine-2-thione, respectively. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。