3-(NN-dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 77942-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(NN-dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one；3-(Dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 77942-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: FWNSUAMFCLCZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(NN-dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbimidothioate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  EP3109237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙酰苯甲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(NN-dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  EP3109237A1

文献信息

• The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
  作者：Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter

  DOI：10.1039/p19810000471

  日期：——

  A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
• [EN] NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES 5-HT2
  申请人：ANAMAR AB

  公开号：WO2016207231A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。本发明特别涉及具有拮抗5-羟色胺5-HT2B受体活性的这些衍生物。本发明还涉及使用所述化合物作为药物并用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物和治疗方法。
• 5-HT2 antagonists
  申请人：ANAMAR AB

  公开号：US10544103B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided are 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT 2B receptors and pharmaceutical compositions containing these derivatives. Also provided is the use of the compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases.

  本研究提供了对5-羟色胺5-HT 2B受体具有拮抗活性的1-脒基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物以及含有这些衍生物的药物组合物。还提供了这些化合物作为药物和治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、IBD 和其他炎症性疾病的用途。
• NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3109237A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。