1'',1'',1''-trifluoro-4'',4''-bis-[N-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-rhamno-pyranosyl)indol-3-yl]-butan-2''-one | 1207878-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1'',1'',1''-trifluoro-4'',4''-bis-[N-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-rhamno-pyranosyl)indol-3-yl]-butan-2''-one
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-[3-[4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-[1-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]indol-3-yl]butyl]indol-1-yl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 1207878-11-2
• 化学式: C₄₄H₄₇F₃N₂O₁₅
• 分子量: 900.857
• InChiKey: IVYWURBMRBTIIR-XTVBXJJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-rhamnopyranosyl)indole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-rhamnopyranosyl)-3-(trans-1'',1'',1''-trifluoro-but-3''-en-2''-one-4''-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trifluoromethylated 3-(3-Pyrazolyl)indole-N-glycosides and their Cytotoxic Activity against Human Keratinocytes (HaCaT)

  摘要：

  The first 3-(3-pyrazolyl)indole-N-glycosides were prepared starting from indole-Nglycosides by conversion with 4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one and following cyclization with hydrazine. The cytotoxic activity of the products against human keratinocytes (HaCaT) was studied.

  DOI：

  10.1080/07328300903337743