| 444929-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 444929-86-6
• 化学式: C₄₀H₄₂N₁₀O₁₈
• 分子量: 950.83
• InChiKey: IEBLCZCOGZWFSN-AJXFNKDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  304.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 tetraethyl (4R,5S,31R,32S)-9,27-dimethoxy-12,24-dinitro-16,20,33,34-tetraoxo-1,3,6,15,17,19,21,30-octazanonacyclo[28.2.1.13,6.04,17.05,15.08,13.019,32.021,31.023,28]tetratriaconta-8,10,12,23,25,27-hexaene-4,5,31,32-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甘脲二聚体的非对映选择性形成：葫芦[n]脲合成的异构化机制和意义

  摘要：

  Cucurbit[6]uril (CB[6]) 是一种大环化合物，由甘脲和甲醛在一锅中制备，其分子识别特性使其成为深入研究的对象。CB[n] 形成机制的研究可能为 CB[n] 同系物和衍生物的定制合成提供见解，但由于 CB[n] 的复杂结构而受到阻碍。通过降低形成 S 形 (12S-18S) 和 C 形 (12C-18C) 亚甲基桥联甘脲二聚体的反应复杂性，我们已经能够探索 CB[n] 机制的基本步骤合成到以前不可能达到的水平。例如，我们提出了强有力的证据，证明 CB[n] 合成的机制是通过 S 形和 C 形二聚体的中介进行的。S 形和 C 形二聚体的相对自由能的第一次实验测定表明 C 形非对映异构体的热力学偏好 (1.55-3.25 kcal mol(-)(1))。这种热力学偏好不是因为自缔合、溶剂化或模板效应。此外，标记实验使我们能够阐明 S 形和 C 形非对映异构体之间这种酸催化平衡

  DOI：

  10.1021/ja025876f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tetraethyl (4R,5S,31S,32R)-9,24-dimethoxy-12,27-dinitro-16,20,33,34-tetraoxo-1,3,6,15,17,19,21,30-octazanonacyclo[28.2.1.13,6.04,17.05,15.08,13.019,32.021,31.023,28]tetratriaconta-8,10,12,23,25,27-hexaene-4,5,31,32-tetracarboxylate 、 、 tetraethyl (4R,5S,31R,32S)-9,27-dimethoxy-12,24-dinitro-16,20,33,34-tetraoxo-1,3,6,15,17,19,21,30-octazanonacyclo[28.2.1.13,6.04,17.05,15.08,13.019,32.021,31.023,28]tetratriaconta-8,10,12,23,25,27-hexaene-4,5,31,32-tetracarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  二乙氧基羰基甘脲对芳香酰胺客体的受体的合成，晶体结构

  摘要：

  合成了二乙氧基羰基甘脲的受体，并通过IR，1 H NMR，MS技术和X射线单晶分析对其进行了表征。单晶X射线衍射表明，由于其侧壁上的t- Bu基团庞大，因此该受体保持单体状态。通过1 H NMR和IR技术研究了其对芳族酰胺的独特结合性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400477

文献信息

• Methylene-Bridged Glycoluril Dimers:  Synthetic Methods
  作者：Anxin Wu、Arindam Chakraborty、Dariusz Witt、Jason Lagona、Fehmi Damkaci、Marie A. Ofori、Jessica K. Chiles、James C. Fettinger、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/jo0258958

  日期：2002.8.1

  Cyclic ethers 5a,d-f and 25-26 undergo highly diastereoselective dimerization reactions to yield methylene-bridged glycoluril dimers with the formal extrusion of formaldehyde. Last, it is possible to perform selective heterodimerization reactions using both cyclic ethers and glycoluril derivatives bearing ureidyl NH groups. These reactions deliver the desired C- and S-shaped heterodimers with low to moderate

  亚甲基桥甘脲二聚体是葫芦素（CB [6]），其同系物（CB [n]）及其衍生物的基本组成部分。本文介绍了三种互补的合成C型和S型亚甲基桥甘脲二聚体的方法（29-34和37-44）。为此，我们制备了在其凸面上具有多种功能的甘脲衍生物（1a-d）。这些甘脲衍生物在碱性条件下（DMSO，t-BuOK）用1,2-双（卤甲基）芳烃6-15烷基化，得到4a-d和16-24，其中含有一个芳族邻二甲苯基环并可能具有亲核性脲基NH基团。带有潜在亲电环醚基团（5a-f）和25-28的甘脲衍生物是通过各种方法制备的，包括在回流的含多聚甲醛的TFA中进行缩合反应。在大多数情况下，在无水酸性条件下（PTSA，ClCH（2）CH（2）Cl，回流），4a-d和16-24与低聚甲醛的缩合反应可得到C形和S形亚甲基桥接的甘脲高产到高产。在许多情况下，优选以高非对映选择性形成C形化合物。环醚5a，df和25-26经历高度非对