N-cyclopropyl-2,4-difluoro-5-{[2-(quinolin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide | 639858-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-2,4-difluoro-5-{[2-(quinolin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-2,4-difluoro-5-[[2-(quinolin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methylamino]benzamide
• CAS: 639858-99-4
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₅OS
• 分子量: 451.5
• InChiKey: MGHFHKUXASAPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20060135576A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7547711B2
  申请人：——

  公开号：US7547711B2

  公开（公告）日：2009-06-16