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1-(2-bromo-3-tert-butyldimethylsilyloxypropionyl)cyclopentanol | 145760-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-bromo-3-tert-butyldimethylsilyloxypropionyl)cyclopentanol
英文别名
2-Bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1-hydroxycyclopentyl)propan-1-one
1-(2-bromo-3-tert-butyldimethylsilyloxypropionyl)cyclopentanol化学式
CAS
145760-66-3
化学式
C14H27BrO3Si
mdl
——
分子量
351.356
InChiKey
INRHGXAQDMTTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromo-3-tert-butyldimethylsilyloxypropionyl)cyclopentanol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到1-(2,3-epoxypropionyl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Dunn, Sara F. C.; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2863 - 2870
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-(1-hydroxycyclopentyl)-2-phenylsulfonyloxirane 在 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到1-(2-bromo-3-tert-butyldimethylsilyloxypropionyl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Dunn, Sara F. C.; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2863 - 2870
    摘要:
    DOI:
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