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2,5-bis-[4-(5-amino-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1263482-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis-[4-(5-amino-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]-1,3,4-oxadiazole
英文别名
5-[4-[5-[4-(5-Aminonaphthalen-1-yl)oxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]naphthalen-1-amine;5-[4-[5-[4-(5-aminonaphthalen-1-yl)oxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]naphthalen-1-amine
2,5-bis-[4-(5-amino-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1263482-71-8
化学式
C34H24N4O3
mdl
——
分子量
536.59
InChiKey
JTXBBWDHFNWCIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-5-萘酚2,5-双(4-氟苯基)-1,3,4-恶二唑potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 40.0h, 以63%的产率得到2,5-bis-[4-(5-amino-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    含萘和恶二唑环的蓝色荧光聚酰胺
    摘要:
    通过将一种新的含有预先形成的恶二唑环的二胺与各种芳族二酰氯进行低温溶液缩聚反应,制备了含有1,3,4-恶二唑和萘环的新型聚酰胺。使用元素分析,质谱,红外和核磁共振波谱确定单体和相应聚合物的结构。测量了这些聚(恶二唑酰胺)的热稳定性和玻璃化转变温度,并将其与相关聚合物进行了比较。当通过原子力显微镜研究时,它们良好的溶解性使其可以在具有光滑表面,没有针孔或裂纹的非常薄的薄膜中进行加工。在用紫外线照射时,聚合物在溶液和固态下均在蓝色光谱范围内显示出最大的光致发光。为了获得有关这些聚酰胺的电化学稳定性和氧化还原过程的可逆性的信息,进行了循环伏安法(CV)。分别使用CV和UV / vis的结果计算了最高的占据分子轨道和最低的未占据分子轨道能级,以及电化学和光学带隙值,显示出非常好的电子和空穴注入和传输特性。这些性能使本发明聚合物适用于电致发光器件。©2010 Wiley Periodicals,Inc
    DOI:
    10.1002/pola.24500
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文献信息

  • Blue fluorescent polyamides containing naphthalene and oxadiazole rings
    作者:Mariana-Dana Damaceanu、Radu-Dan Rusu、Alina Nicolescu、Maria Bruma
    DOI:10.1002/pola.24500
    日期:2011.2.15
    4‐oxadiazole and naphthalene rings were prepared by low‐temperature solution polycondensation reaction of a new diamine containing preformed oxadiazole ring with various aromatic diacid chlorides. Elemental analysis, mass, infrared, and nuclear magnetic resonance spectroscopy were used to confirm the structure of the monomers and corresponding polymers. The thermal stability and glass transition temperatures
    通过将一种新的含有预先形成的恶二唑环的二胺与各种芳族二酰氯进行低温溶液缩聚反应,制备了含有1,3,4-恶二唑和萘环的新型聚酰胺。使用元素分析,质谱,红外和核磁共振波谱确定单体和相应聚合物的结构。测量了这些聚(恶二唑酰胺)的热稳定性和玻璃化转变温度,并将其与相关聚合物进行了比较。当通过原子力显微镜研究时,它们良好的溶解性使其可以在具有光滑表面,没有针孔或裂纹的非常薄的薄膜中进行加工。在用紫外线照射时,聚合物在溶液和固态下均在蓝色光谱范围内显示出最大的光致发光。为了获得有关这些聚酰胺的电化学稳定性和氧化还原过程的可逆性的信息,进行了循环伏安法(CV)。分别使用CV和UV / vis的结果计算了最高的占据分子轨道和最低的未占据分子轨道能级,以及电化学和光学带隙值,显示出非常好的电子和空穴注入和传输特性。这些性能使本发明聚合物适用于电致发光器件。©2010 Wiley Periodicals,Inc
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