2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one | 94817-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one
• 英文别名: 2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,9-trien-3-one
• CAS: 94817-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RGRCBESAHDPSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲基]-2,6-二甲苯酚 、 1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroketone process

  摘要：

  Spiro[5.5]undeca-1,4,8-三烯-3-酮是通过在至少约190℃的温度下加热反应混合物（基本上包括4-氨甲基苯酚、共轭二烯和惰性溶剂）制备的。

  公开号：

  US04562294A1

文献信息

• Chemical process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04480133A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Novel 2,4-dihydrocarbylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one compounds are prepared by reacting an N,N-dihydrocarbyl,2,6-dihydrocarbyl-4-aminomethylphenol with a conjugated diene and an alkyl halide in a liquid solvent medium.

  使用液体溶剂介质，将N，N-二烷基，2,6-二烷基-4-氨甲基苯酚与共轭二烯和烷基卤化物反应，制备出新型2,4-二烷基螺[5.5]十一烯-1,4,8-三酮化合物。
• Direct synthesis of spiro[5.5]undeca-1,4,7-trienones from phenols via a quinone methide intermediate
  作者：Jerry M. Roper、Charles R. Everly

  DOI：10.1021/jo00246a050

  日期：1988.5
• ROPER, JERRY M.;EVERLY, CHARLES R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2639-2642
  作者：ROPER, JERRY M.、EVERLY, CHARLES R.

  DOI：——

  日期：——
• US4480133A
  申请人：——

  公开号：US4480133A

  公开（公告）日：1984-10-30
• US4562294A
  申请人：——

  公开号：US4562294A

  公开（公告）日：1985-12-31