(R)-(+)-3-methylheneicosanoic acid | 63473-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-3-methylheneicosanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-methylhenicosanoic acid
• CAS: 63473-62-1
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂
• 分子量: 340.59
• InChiKey: XWZDKRSAHZJFFY-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-methylheneicosanoic acid 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (R)-5-methyl-1-tricosyne
  参考文献：
  名称：

  从对映体纯的甲基氢甲基（R）-3-甲基戊二酸酯开始合成在Howardi上不可分离的Diabrotica的性信息素的两个对映体和其他信息素的手性前体

  摘要：

  现成的甲基氢（R）-3-甲基戊二酸甲酯（2）是用于合成几种生物活性化合物的有用的手性结构单元。对映体纯的（R）-2已被用于立体定向合成10-甲基-2- tretcanone的两个对映体1a和1b，这是南部玉米根虫性信息素Diabrotica undecimpunctata howardi Barber的性信息素。化合物（R）-2也已用于制备99％光学纯度（R）-3-甲基-1-戊醇（6）和对映体纯度（R）-5-甲基-异三甲苯胺（7）。这些化合物是适用于进一步修饰成其他手性昆虫信息素的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96510-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-3-methyl-6-oxohexanoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-(+)-3-methylheneicosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuwahara, Shigefumi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 11, p. 2599 - 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-electrocatalytic Csp3–Csp3 doubly decarboxylative coupling
  作者：Benxiang Zhang、Yang Gao、Yuta Hioki、Martins S. Oderinde、Jennifer X. Qiao、Kevin X. Rodriguez、Hai-Jun Zhang、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/s41586-022-04691-4

  日期：2022.6.9

  termed doubly decarboxylative cross-coupling (dDCC). This operationally simple methodcan be used to heterocouple primary, secondary and even certain tertiary RAEs, thereby opening up a powerful new approach for synthesis. The reaction, which cannot be mimicked using stoichiometric metal reductants or photochemical conditions, tolerates a range of functional groups, is scalable, and is used for the synthesis

  两个相似或相同的官能团之间的交叉偶联形成新的 C-C 键是一种强大的工具，可以从容易获得的构建单元快速组装复杂分子，如烯烃交叉复分解或各种类型的交叉亲电偶联 1 ， 2 Kolbe 电解涉及烷基羧酸的氧化电化学脱羧为其相应的自由基物种，然后重组以产生新的 C–C 键3–12作为已知最古老的 Csp 3 –Csp 3之一成键反应，它对有机合成有着不可思议的前景，但它的使用几乎不存在。从合成设计的角度来看，这种转变可以让人们在不考虑极性或相邻功能的情况下偶联最可用的羧酸盐13实际上，自 19 世纪以来传统上使用的强氧化电解方案破坏了这一承诺5从而严重限制它的范围。在这里，我们展示了温和还原的镍电催化系统如何通过原位偶联两种不同的羧酸盐生成氧化还原活性酯 (RAE)，称为双重脱羧交叉偶联 (dDCC)。这种操作简单的方法可用于异偶联一级、二级甚至某些三级 RAE，从而开辟了一种强大的新合成方法。
• Synthesis of the two enantiomers of the sex pheromone of Diabrotica Undecimpunct at a Howardi and of chiral precursors of other pheromones starting from enantiomerically pure methyl hydrogen (R)-3-methylglutarate
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Marco Chini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96510-x

  日期：1985.1

  methyl hydrogen (R)-3-methylglutarate(2) is a useful chiral building block for the synthesis of several biologically active compounds. Enantiomerically pure (R)-2 has been employed to synthesize stereospecifically each of the two enantiomers, 1a and 1b, of 10-methyl-2-tridecanone, the sex pheromone of the southern corn rootworm, Diabrotica undecimpunctata howardi Barber. Compound (R)-2 has been also

  现成的甲基氢（R）-3-甲基戊二酸甲酯（2）是用于合成几种生物活性化合物的有用的手性结构单元。对映体纯的（R）-2已被用于立体定向合成10-甲基-2- tretcanone的两个对映体1a和1b，这是南部玉米根虫性信息素Diabrotica undecimpunctata howardi Barber的性信息素。化合物（R）-2也已用于制备99％光学纯度（R）-3-甲基-1-戊醇（6）和对映体纯度（R）-5-甲基-异三甲苯胺（7）。这些化合物是适用于进一步修饰成其他手性昆虫信息素的有用的结构单元。
• Kuwahara, Shigefumi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 11, p. 2599 - 2606
  作者：Kuwahara, Shigefumi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——