4-乙基-苯磺酸二甲基酰胺 | 25837-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-苯磺酸二甲基酰胺
• 英文名称: 4-ethyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-ethyl-benzenesulfonic acid dimethylamide；4-Aethyl-benzolsulfonsaeure-dimethylamid
• CAS: 25837-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD01851558
• 分子量: 213.301
• InChiKey: LOGWWZURFFRXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  178-180 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-苯磺酸二甲基酰胺 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidophenylamido-1, 3-propanediol compositions and process

  摘要：

  公开号：

  US02680135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺 、 乙基氯化镁 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到4-乙基-苯磺酸二甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  铁催化氯苯磺酰胺与烷基格氏试剂的C（sp 2）–C（sp 3）交叉偶联：进入烷基化芳烃领域

  摘要：

  烷基化苯磺酰胺是有机合成中高度重要的化合物，包括药物，农用化学品和增塑剂的生产。我们报告了在温和且可持续的条件下，铁催化的氯苯磺酰胺与烷基格氏试剂的C（sp 2）–C（sp 3）交叉偶联。电子和空间变化的苯甲磺酰胺以及具有挑战性的含β-氢的烷基有机金属化合物均能以高收率或优异的收率提供烷基化的苯磺酰胺。磺酰胺代表了铁催化交叉偶联反应中最活泼的活化基团。该方法提供了准备用于药物化学应用和无痕还原裂解的烷基化苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02886

文献信息

• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• CHAIN MULTIYNE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20180065908A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to fields of organic chemistry and organometallic chemistry. The present invention discloses a chain multiyne compound, a preparation method thereof and an application in synthesizing a fused-ring metallacyclic compound. A structure of the chain multiyne compound in the present invention is shown as Formula I below. The present invention also provides a preparation method of the chain multiyne compound and an application thereof in a synthesis of a fused-ring metallacyclic compound. The chain multiyne compound disclosed in the present invention has multiple functional groups and the structure of the chain multiyne compound is adjustable. The chain multiyne compound can also be used to synthesize the fused-ring metallacyclic compound efficiently. The preparation method of the chain multiyne compound disclosed in the present invention is simple, which can be used to prepare the chain multiyne compound rapidly and efficiently.

  本发明涉及有机化学和有机金属化学领域。本发明公开了一种链状多炔化合物，其制备方法及在合成融环金属环化合物中的应用。本发明中的链状多炔化合物的结构如下式I所示。本发明还提供了链状多炔化合物的制备方法及其在合成融环金属环化合物中的应用。本发明公开的链状多炔化合物具有多个功能基团，其结构可调整。链状多炔化合物还可用于高效合成融环金属环化合物。本发明公开的链状多炔化合物的制备方法简单，可用于快速高效地制备链状多炔化合物。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20080019915A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20120322798A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组成物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTC”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。