4-乙基-苯甲醛肟 | 61946-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-苯甲醛肟
• 英文名称: N-[(E)-(4-ethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 英文别名: 4-ethyl-benzaldehyde-oxime；4-Aethyl-benzaldehyd-oxim；4-Ethylbenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(4-ethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 61946-88-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD01235929
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DCBIVYBFOCPTQI-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到4-ethyl-N-hydroxybenzene-1-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的羟胺类似物的鉴定：MARK4 / Par-1d的选择性抑制剂通过凋亡导致癌细胞死亡

  摘要：

  微管亲和力调节激酶4（MARK4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与MAP蛋白的磷酸化，通过参与致癌信号通路来调节微管动力学并促进肿瘤的进展。它在多种人类恶性肿瘤中过表达，目前尚无药物可用于该潜在的治疗靶标。因此，使用基于结构的药物设计策略，设计并合成了吗啉的羟胺衍生物文库，并将其作为MARK4的小分子抑制剂。在与> C相连的苯环邻位具有CF 3基的化合物32与其他三十种丝氨酸-苏氨酸激酶相比，发现NOH核心和铰链结合物吗啉成分是MARK4的有效和选择性抑制剂。对MCF-7癌细胞的细胞活力和化合物诱导的形态学变化的研究发现，分子32通过凋亡机制导致癌细胞死亡。化合物32可以通过血流运输并递送至靶部位，并且具有有希望的抗氧化剂潜力。此类生物活性分子可作为通过MARK4抑制进行癌症治疗的药物发现中的最佳先导候选物。

  DOI：

  10.1039/d0nj03474f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-乙基-苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的羟胺类似物的鉴定：MARK4 / Par-1d的选择性抑制剂通过凋亡导致癌细胞死亡

  摘要：

  微管亲和力调节激酶4（MARK4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与MAP蛋白的磷酸化，通过参与致癌信号通路来调节微管动力学并促进肿瘤的进展。它在多种人类恶性肿瘤中过表达，目前尚无药物可用于该潜在的治疗靶标。因此，使用基于结构的药物设计策略，设计并合成了吗啉的羟胺衍生物文库，并将其作为MARK4的小分子抑制剂。在与> C相连的苯环邻位具有CF 3基的化合物32与其他三十种丝氨酸-苏氨酸激酶相比，发现NOH核心和铰链结合物吗啉成分是MARK4的有效和选择性抑制剂。对MCF-7癌细胞的细胞活力和化合物诱导的形态学变化的研究发现，分子32通过凋亡机制导致癌细胞死亡。化合物32可以通过血流运输并递送至靶部位，并且具有有希望的抗氧化剂潜力。此类生物活性分子可作为通过MARK4抑制进行癌症治疗的药物发现中的最佳先导候选物。

  DOI：

  10.1039/d0nj03474f

文献信息

• Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
  申请人：Kobori Takeo

  公开号：US20050070439A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides a tetrazoyloxime derivative which is less likely to cause chemical injury to useful plants and is also superior in chemical efficacy to a conventional hetero ring-substituted oxime derivative. A tetrazoyloxime derivative represented by the general formula (1): X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or an aryl group; A represents a 1-alkyltetrazoyl-5-yl group or a 5-alkyltetrazoyl-1-yl group; and Het represents a pyridyl group having a substituent or a thiazoyl group having a substituent, and a plant disease controlling agent containing the same as an active ingredient are disclosed.

  本发明提供了一种四唑肟衍生物，该衍生物不太可能对有用植物造成化学损伤，并且在化学效力方面也优于传统的杂环取代肟衍生物。一种由通式（1）表示的四唑肟衍生物：其中，X表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基基团或芳基基团；A表示1-烷基四唑-5-基基团或5-烷基四唑-1-基基团；Het表示具有取代基的吡啶基团或噻唑基团，以及含有该活性成分的植物病害防治剂。
• Tetrazoyloxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
  申请人：Kobori Takeo

  公开号：US20070105926A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides a tetrazoyloxime derivative which is less likely to cause chemical injury to useful plants and is also superior in chemical efficacy to a conventional hetero ring-substituted oxime derivative. A tetrazoyloxime derivative represented by the general formula (1): X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or an aryl group; A represents a 1-alkyltetrazoyl-5-yl group or a 5-alkyltetrazoyl-1-yl group; and Het represents a pyridyl group having a substituent or a thiazoyl group having a substituent, and a plant disease controlling agent containing the same as an active ingredient are disclosed.

  本发明提供了一种四唑肟衍生物，该衍生物不太可能对有用植物造成化学伤害，并且在化学效力方面也优于传统的杂环取代肟衍生物。一种由通式（1）表示的四唑肟衍生物：X表示氢原子，卤素原子，烷基，烷氧基，氰基，甲烷磺酰基，硝基，三氟甲基基团或芳基基团；A表示1-烷基四唑基-5-基团或5-烷基四唑基-1-基团；Het表示带有取代基的吡啶基团或带有取代基的噻唑基团，以及含有该衍生物作为活性成分的植物病害控制剂。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Mita Takeshi

  公开号：US20110009438A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  There is provided a novel pest control agent, particularly an insecticide or miticide. A substituted isoxazoline compound of General Formula (1): where A 1 , A 2 and A 3 independently are CH or N, etc., X 1 , X 2 and X 3 are independently are H, a halogen atom, etc., Y 1 is H, etc., R 1 is —C(O)R 1a , —C(S)R 1a , R 1a is —C(R 9 )(R 9a )—S(O) r R 10 , —C(R 9 )(R 9a )—S(O) t (R 10 )═NR 11 , etc., R 2 is H, etc., R 3 is CF 3 , CClF 2 , etc., R 4 is H, etc., R 9 is H, etc., R 9a is H, etc., R 10 is C 1-2 alkyl, etc., R 11 is H, etc., r is an integer of 0-2, t is an integer of 0 or 1; and a pest control agent comprising the compound or the salt thereof.

  提供了一种新型的害虫控制剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。通式（1）的取代异噁唑烷化合物：其中A1、A2和A3独立地为CH或N等，X1、X2和X3独立地为H、卤素原子等，Y1为H等，R1为—C（O）R1a、—C（S）R1a、R1a为—C（R9）（R9a）—S（O）rR10、—C（R9）（R9a）—S（O）t（R10）═NR11等，R2为H等，R3为CF3、CClF2等，R4为H等，R9为H等，R9a为H等，R10为C1-2烷基等，R11为H等，r为0-2的整数，t为0或1的整数；以及包含该化合物或其盐的害虫控制剂。
• TETRAZOYL OXIME DERIVATIVE AND AGRICULTURAL CHEMICAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1426371A1

  公开（公告）日：2004-06-09

  The present invention provides a tetrazoyloxime derivative which is less likely to cause chemical injury to useful plants and is also superior in chemical efficacy to a conventional hetero ring-substituted oxime derivative. A tetrazoyloxime derivative represented by the general formula (1): X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or an aryl group; A represents a 1-alkyltetrazoyl-5-yl group or a 5-alkyltetrazoyl-1-yl group; and Het represents a pyridyl group having a substituent or a thiazoyl group having a substituent, and a plant disease controlling agent containing the same as an active ingredient are disclosed.

  本发明提供了一种四唑酰肟衍生物，该衍生物对有用植物造成化学伤害的可能性较小，化学功效也优于传统的杂环取代肟衍生物。由通式（1）代表的四唑酰肟衍生物： X 代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基；A 代表 1-烷基四唑酰基-5-基团或 5-烷基四唑酰基-1-基团；Het 代表具有取代基的吡啶基或具有取代基的噻唑基，本发明公开了含有该衍生物作为活性成分的植物病害控制剂。