N-苄基-4-硼苯磺酰胺 | 548769-96-6

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-4-硼苯磺酰胺
• 中文别名: 4-(N-苄基磺胺)苯硼酸；(4-(N-苯甲基氨磺酰)苯基)硼酸；4-(苄基磺酰氨基)苯硼酸
• 英文名称: 4-(N-benzylsulfamoyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-Benzylsulfamoylbenzeneboronic acid；(4-(N-Benzylsulfamoyl)phenyl)boronic acid；[4-(benzylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 548769-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BNO₄S
• 分子量: 291.135
• InChiKey: LRHAPENXSWTNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-硼苯磺酰胺 、 methyl-phenyl-carbamic acid 4-iodo-phenyl ester 生成 methyl-phenyl-carbamic acid 4'-benzylsulfamoyl-biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20030166644A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-苄基-4-硼苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Halo sulfonyl aryl boronates

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的卤磺酰基芳基硼酸酯： 其中Arylene表示一个含有1-3个环的碳环或杂环芳香环系统； R1、R2和R3分别为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基或苯基； X为氟、氯或溴；以及 Y是通过一条键连接到Arylene上的硼氧杂环基，该环具有一个式为Arylene(R1)(R2)(R3)SO2X的基团，在硼氧杂环的另外两个硼原子上，或Y是硼酸基团或硼酯基团。 该发明还涉及一般式（I）化合物的制备以及它们在有机合成中的应用。

  公开号：

  US20040116701A1

文献信息

• [EN] HALO SULFONYL ARYL BORONATES<br/>[FR] HALO SULFONYL ARYL BORONATES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004041833A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to halo sulfonyl aryl boronates of the general formula (I): wherein Arylene designates a carbocyclic or heterocyclic, aromatic ring system comprising 1-3 rings; R1, R2 and R3 are, independently, hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halogen, nitro, cyano or phenyl;X is fluoro, chloro or bromo; and Y is a boroxine moiety attached via a bond from Arylene to one of the boron atoms of a boroxine ring which ring has a group of the formula -Arylene(R1)(R2)(R3)SO2X, wherein Arylene, R1, R2, R3 and X are as defined above, at each of the other two boron atoms of the boroxine ring, or Y is a boronic acid group or a boronic ester group.The invention also relates to the preparation of the compounds of formula (I) and to their use in organic synthesis.

  本发明涉及一般式(I)的卤磺酰基芳基硼酸酯，其中芳烃代表一个包含1-3个环的碳环或杂环芳香环系统；R1、R2和R3分别是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基或苯基；X是氟、氯或溴；Y是通过一种键连接到芳烃上的硼氧杂环部分，该硼氧杂环具有一个式为-Arylene(R1)(R2)(R3)SO2X的基团，其中Arylene、R1、R2、R3和X如上定义，在硼氧杂环的另外两个硼原子上，或Y是硼酸基团或硼酯基团。该发明还涉及一般式(I)化合物的制备以及它们在有机合成中的应用。
• SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130225588A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。