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<(13)C6> 4-nitroaniline | 1028361-70-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<(13)C6> 4-nitroaniline
英文别名
4-nitro[13C6]aniline;13C6-p-nitroaniline;13C6-4-Nitroaniline;4-nitro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
<(13)C6> 4-nitroaniline化学式
CAS
1028361-70-7
化学式
C6H6N2O2
mdl
——
分子量
144.06
InChiKey
TYMLOMAKGOJONV-IDEBNGHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml,乙醇: 30 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <(13)C6> 4-nitroaniline 在 N-[(6-chlorobenzotriazol-1-yl)oxy-(dimethylamino)methylene]-dimethyl-ammonium tetrafluoroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 1-(4-((5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)phenyl-1,2,3,4,5,6-13C6)-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    用于蛋白质组学应用的同位素编码马来酰亚胺亲和标签
    摘要:
    同位素编码的亲和标签 (ICAT) 是基于质谱的定量蛋白质组学的宝贵工具,特别是用于比较正常、应激和患病组织中的蛋白质(半胱氨酸残基)硫醇氧化状态。然而,在大多数商业 ICAT 中使用的碘乙酰胺亲电试剂具有较差的硫醇选择性和适度的加合物形成率,这可能导致虚假结果。因此,我们设计并合成了三种含有硫醇选择性N-烷基马来酰亚胺亲电试剂(同位素编码的马来酰亚胺亲和标签 = ICMAT)的 ICAT,并将它们评估为用于溶菌酶和肌肉蛋白质组比例分析的质谱探针。两个包含丁烯/D 8 的ICMAT 对-丁烯接头是有效的 MS 探针,但对于典型的蛋白质组学工作流程而言并不理想,因为带有这些标签的肽段通常不会与 HPLC 共流出。转换为亚苯基/ 13 C 6 -亚苯基接头解决了这个问题,同时不影响加合物形成的效率。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.1c00206
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro[13C6]acetanilide 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 <(13)C6> 4-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of [13C6]N-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
    摘要:
    DOI:
    10.1002/jlcr.1226
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文献信息

  • Method for Determining the Activity of a Protease in a Sample
    申请人:Blomgren Anders
    公开号:US20100021940A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    There is provided a method for determining the activity of a protease in a sample. The method comprises (i) admixing said sample with a substrate, wherein the substrate has the formula (1a) wherein: R 1 is a hydrocarbyl group; R 2 is a first peptide moiety; R 3 is a second peptide moiety and X is selected from the group consisting of O, S and NH; Y 1 is a suitable substituent; Y 2 is a suitable substituent; and (ii) determining the activity of said protease by detecting the presence of a reporter having the formula H—X—R 1 , wherein: X is selected from the group consisting of O, S and NH; R 1 is a hydrocarbyl group. The substrate and reporter are useful for determining the efficacy of protease-modulators and candidate protease-modulators and in the diagnosis of a disease or disorder in a subject.
    提供了一种测定样品中蛋白酶活性的方法。该方法包括(i)将所述样品与底物混合,其中所述底物具有式(1a),其中:R1是一个烃基;R2是第一肽基;R3是第二肽基,X选自O、S和NH组成的群;Y1是适当的取代基;Y2是适当的取代基;和(ii)通过检测具有式H-X-R1的报告物的存在来确定所述蛋白酶的活性,其中:X选自O、S和NH组成的群;R1是一个烃基。该底物和报告物有助于确定蛋白酶调节剂和候选蛋白酶调节剂的功效,并用于诊断主体的疾病或障碍。
  • Determination of 3,3′,4,4′-tetrachloroazobenzene in water by isotope dilution gas chromatography/high resolution mass spectrometry
    作者:Serge Schneider、Shunji Hashimoto、Takashi Yamamoto、Masatoshi Morita
    DOI:10.1016/0045-6535(94)00378-8
    日期:1995.1
    A methodology, based on gas chromatography/high resolution mass spectrometry selected ion monitoring (GC/HRMS SIM) has been developed for the determination of 3,3',4,4'-tetrachloro-azobenzene (TCAB), a potential carcinogen, in water. As internal standard we prepared [C-13(12)] labelled TCAB, from [C-13(6)] labelled benzene. TCAB was extracted from water by hexane followed by a cleanup column chromatography over basic alumina. Recoveries of TCAB range from 80.0 - 88.3%. The detection limit of TCAB is about 50 fg of TCAB or 5 ppq in 1,000 mL of water.
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