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(2R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclopentan-1-one | 1437785-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclopentan-1-one
英文别名
——
(2R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclopentan-1-one化学式
CAS
1437785-06-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
QDROFPMUDAWVOD-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propan-2-yl]cyclopentan-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以387 mg的产率得到(2R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclopentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Convergent approach to complex spirocyclic pyrans: practical synthesis of the oxa-pinnaic acid core
    摘要:
    通过内部不对称诱导已实现oxa-pinnaic酸框架的对映选择性合成。所采用的合成策略展示了Achmatowicz氧化重排在从三级醇合成复杂螺环吡喃方面的适应性。
    DOI:
    10.1039/c3ob40284c
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