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4H-1,2,4-三唑-3-羧酸 | 68984-31-6

中文名称
4H-1,2,4-三唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
methyl 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
4H-1,2,4-三唑-3-羧酸化学式
CAS
68984-31-6
化学式
C5H7N3O2
mdl
——
分子量
141.129
InChiKey
RPRWOWOXTWYHPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-1,2,4-三唑-3-羧酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
    摘要:
    本发明涉及可以作为芳香烃受体(AhR)调节剂的化合物,特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。
    公开号:
    WO2018141857A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯碘甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种合成1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸甲酯的方法,属于有机合成技术领域。以1,2,4‑三氮唑为原料,取代反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑,接着在LDA作用下与氯甲酸甲酯反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑甲酸甲酯,三氟乙酸作用下异构化得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯,随后与碘甲烷发生季铵化反应得到1‑甲基‑1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑碘化物,最后Pd/C加氢脱出Tr保护得到1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯。本发明利用构型转化,得到构型单一的产品,反应操作简单,原料易得。
    公开号:
    CN113683574A
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