5-(3-Acetyl-benzenesulfonyl)-thiophene-2-sulfonic acid amide | 63032-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Acetyl-benzenesulfonyl)-thiophene-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Thiophenesulfonamide,5-[(3-acetylphenyl)sulfonyl]-；5-(3-acetylphenyl)sulfonylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 63032-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅S₃
• 分子量: 345.421
• InChiKey: KTVSBNOAYQIBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.5-140.5 °C
• 沸点：
  642.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Acetyl-phenylsulfanyl)-thiophene-2-sulfonic acid amide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到5-(3-Acetyl-benzenesulfonyl)-thiophene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cerebrovasodilatation through selective inhibition of the enzyme carbonic anhydrase. 3. 5-(Arylthio)-, 5-(arylsulfinyl)-, and 5-(arylsulfonyl)thiophene-2-sulfonamides

  摘要：

  A series of 5-(arylthio)-, 5-(arylsulfinyl)-, and 5-(arylsulfonyl)thiophene-2-sulfonamides is described and anticonvulsant activities are listed for the compounds. In most cases, the sulfones had the highest activity and the sulfides the least. Sulfones with 3- or 4-halo substituents generally had the highest activity, and one analogue, 5-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]thiophene-2-sulfonamide (51, UK-17022), had an anticonvulsant ED50 fo 2 mg/kg when administered orally to mice. Compound 51 selectively increased cerebral blood flow in animals without an unacceptable level of diuresis.

  DOI：

  10.1021/jm00140a009

文献信息

• BARNISH, I. T.;CROSS, P. E.;DICKINSON, R. P.;PARRY, M. J.;RANDALL, M. J., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 959-964
  作者：BARNISH, I. T.、CROSS, P. E.、DICKINSON, R. P.、PARRY, M. J.、RANDALL, M. J.

  DOI：——

  日期：——