N,N-dimethylamino methyl-2 dimethyl-3,4 phenyl-1 pentene-1 | 85972-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: N,N-dimethylamino methyl-2 dimethyl-3,4 phenyl-1 pentene-1
• 英文别名: 2-benzylidene-N,N,3,4-tetramethylpentan-1-amine
• CAS: 85972-97-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: FGLZNGXNTNVBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 碘 作用下， 反应 3.0h， 生成 N,N-dimethylamino methyl-2 dimethyl-3,4 phenyl-1 pentene-1
  参考文献：
  名称：

  加氢硼化d-胺的性质—II：加氢硼烷基化的déaminesRégio等

  摘要：

  炔属胺R的硼氢化反应1 - [R 2 NCH（R 3）CCR 4进行了研究。我们报道了二烷基硼烷R 2 BH对这些胺的反应性研究的第一批结果，这使我们能够提出一种合成不同取代的β-亚乙基胺的新方法。研究了该反应的区域选择性和立体选择性，使我们能够提出反式硼氢化的可能性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87013-0

文献信息

• Hydroboration d'amines insaturees
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80697-x

  日期：1984.12

  Hydroboration and iodination of acetylenic and brominated acetylenic amines, give ethylenic amines in which the double bond is demonstrated by the formation of trans-substituted equivalent boranes. Taking advantage of regioselective and stereoselective results, thermodynamic control is assumed. A kinetic study of the evolution of the reaction products confirms this hypothesis.

  炔属和溴代炔属胺的硼氢化和碘化，得到烯属胺，其中双键通过反式取代的等价硼烷的形成来证明。利用区域选择性和立体选择性的结果，假定热力学控制。反应产物演化的动力学研究证实了这一假设。