1-Acetyl-4-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-8-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester | 755889-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-8-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 755889-41-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 486.546
• InChiKey: BNNHGZHZJFIYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-8-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester 在 TEA 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Acetyl-4-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-8-methylaminomethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE. Part 2

  摘要：

  A series of benzodiazepine MMP/TACE inhibitors bearing polar moieties has been synthesized in an effort to optimize inhibitory activity against LPS-stimulated TNF production in human monocytes and oral activity in a murine LPS model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-3-hydroxypropanoate 在 TEA 、 氢氟酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-Acetyl-4-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-8-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE. Part 2

  摘要：

  A series of benzodiazepine MMP/TACE inhibitors bearing polar moieties has been synthesized in an effort to optimize inhibitory activity against LPS-stimulated TNF production in human monocytes and oral activity in a murine LPS model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.031