Acetic acid (1R,3S)-4-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-butyl ester | 197440-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3S)-4-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-butyl ester
• 英文别名: [(2R,4S)-1,5-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)pentan-2-yl] acetate
• CAS: 197440-32-7
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: HVRXNLVXVKHYBZ-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3S)-4-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 伯吉斯试剂 、 4 A molecular sieve 、 乌洛托品 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 2-((5E,7E)-(2R,4S)-9-Azido-2,4-bis-methoxymethoxy-6-methyl-nona-5,7-dienyl)-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4S)-4-methoxymethoxy-cyclopent-2-enyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (1R,3S)-4-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i