| 2097143-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 2097143-14-9
• 化学式: C₁₈H₃₂Li₂O₂
• 分子量: 294.33
• InChiKey: PUIOGLMVNYKMCL-TTWKNDKESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 2-羟基油酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of oleamide hydrolase

  摘要：

  设计并合成了抑制Oleamide水解酶的化合物，该酶负责水解内源性诱导睡眠的脂质（1，顺式-9-十八碳烯酰胺）。最有效的抑制剂具有亲电性羰基官能团，能够可逆地形成（硫）半乙缩醛或（硫）半乙缩酮，以模拟丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶催化反应的过渡态。特别是紧密结合的α-酮乙酯8（1.4 nM）和三氟甲基酮抑制剂12（1.2 nM）具有异常的抑制活性。除了抑制活性外，一些抑制剂还表现出激动剂活性，导致实验动物的睡眠诱导。

  公开号：

  US05856537A1
• 作为产物：
  描述：

  反油酸 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of oleamide hydrolase

  摘要：

  设计并合成了抑制Oleamide水解酶的化合物，该酶负责水解内源性诱导睡眠的脂质（1，顺式-9-十八碳烯酰胺）。最有效的抑制剂具有亲电性羰基官能团，能够可逆地形成（硫）半乙缩醛或（硫）半乙缩酮，以模拟丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶催化反应的过渡态。特别是紧密结合的α-酮乙酯8（1.4 nM）和三氟甲基酮抑制剂12（1.2 nM）具有异常的抑制活性。除了抑制活性外，一些抑制剂还表现出激动剂活性，导致实验动物的睡眠诱导。

  公开号：

  US05856537A1

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5938-5945
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 1975, 40, 3253-3258
  作者：

  DOI：——

  日期：——