N-((2-acetylphenyl)(methyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 118362-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2-acetylphenyl)(methyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 118362-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 335.448
• InChiKey: FLEBOGOLAHAFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 、 1-[2-(甲基硫代)苯基]乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到N-((2-acetylphenyl)(methyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123