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4-乙基环戊烯
4-乙基环戊烯 | 3742-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
4-乙基环戊烯
中文别名
——
英文名称
4-ethyl cyclopentene
英文别名
4-ethyl-cyclopentene;4-Aethyl-cyclopenten;1-Aethyl-cyclopent-3-en;4-Aethyl-cyclopent-1-en;4-Ethylcyclopenten;4-Ethylcyclopentene
CAS
3742-38-9
化学式
C
7
H
12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
XWIUHPFMOVSNBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
-108.93°C (estimate)
沸点:
98.25°C
密度:
0.7781
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2902199090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-cyclopent-3-enyl-ethanol
766-01-8
C
7
H
12
O
112.172
反应信息
作为反应物:
描述:
4-乙基环戊烯
在
双氧水
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到3-乙基环戊酮
参考文献:
名称:
高效钯(0)负载在还原氧化石墨烯上,用于使用氧化石墨烯作为“固体弱酸”进行烯烃的选择性氧化
摘要:
烯烃衍生物选择性氧化为酮的方法已在还原性氧化石墨烯上负载的钯(0)上取得了创新性的发展。与传统的Wacker氧化相比,该新方法通过使用氧化石墨烯(GO)作为“固体弱酸”,而不是像H 2 SO 4和CF 3 COOH这样的经典均相催化剂,提供了一种经济且环保的选择。Pd 0 / RGO的X射线衍射,X射线光电子能谱,扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表明,在还原的氧化石墨烯的薄片结构上产生了纳米级的Pd颗粒。在最佳条件下,最多可以制备44种结构不同的酮,并具有优异的收率。
DOI:
10.1016/j.catcom.2019.01.020
作为产物:
描述:
2-cyclopent-3-enyl-ethanol
生成
4-乙基环戊烯
参考文献:
名称:
Reaction of 2-(.DELTA.3-cyclopentenyl)ethyl bromide with tri-n-butyltin hydride. Cyclization to norbornane
摘要:
DOI:
10.1021/jo00833a074
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DETERMINATION OF THE STABILITY CONSTANTS OF COMPLEXES BY GAS CHROMATOGRAPHY
作者:
E. Gil-Av、J. Herling
DOI:
10.1021/j100812a519
日期:
1962.6
Gil-Av; Shabtai, Chemistry and industry, 1959, p. 1630
作者:
Gil-Av、Shabtai
DOI:
——
日期:
——
Relative Stability of Cyclic Olefins. I. Equilibrium Isomerization of Monocyclic Olefins Containing Four- to Six-Membered Rings<sup>1</sup>
作者:
Joseph Herling、Joseph Shabtai、Emanuel Gil-Av
DOI:
10.1021/ja01096a018
日期:
1965.9
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.3.2.3, page 52 - 54
作者:
DOI:
——
日期:
——
Pinchas et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1959, vol. 45, p. 311,314
作者:
Pinchas et al.
DOI:
——
日期:
——
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