2-(3-chlorophenyl)-1-(cyclohexylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile | 1637489-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1-(cyclohexylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(cyclohexylamino)-2-(3-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1637489-71-4
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃
• 分子量: 399.923
• InChiKey: ZHIYXMVWJCZECK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Chlorophenyl)-1-cyclohexylimino-2,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-3,3-dicarbonitrile 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以0.36 g的产率得到2-(3-chlorophenyl)-1-(cyclohexylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻度四组分反应合成1-（环己基氨基）-2-（芳基）吡咯并[1,2-a]喹啉-3-腈衍生物

  摘要：

  由一种有效的方法，由四组分间的四组分缩合反应合成了1-（环己氨基）-2-（芳基）吡咯并[1,2-a]喹啉3-腈衍生物。环己基异氰化物，喹啉，催化量的丙二腈和芳香醛。在室温下于CH 2 Cl 2中的二氧化钛（TiO 2）产率较高。硅胶柱色谱用于去除HCN，然后进行1，3氢转移以形成最终产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1913

文献信息

• A One-Pot Four-Component synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>A</i>]Quinolines
  作者：Mehdi Adib、Marjan Azimzadeh、Mehdi Rahimi-Nasrabadi、Long-Guan Zhu

  DOI：10.3184/174751914x14031091272010

  日期：2014.7

  A facile one-pot, four-component reaction for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines is described. Knoevenagel condensation reaction of malononitrile and aromatic aldehydes gave 2-arylmethylidenemalononitriles which on treatment with quinoline and cyclohexyl isocyanide under solvent-free conditions afforded 1-(cyclohexylamino)-2-arylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitriles in good yields.

  描述了一种用于合成吡咯并 [1,2-a] 喹啉的简便的一锅四组分反应。丙二腈和芳香醛的 Knoevenagel 缩合反应得到 2-芳基亚甲基丙二腈，在无溶剂条件下用喹啉和异氰环己基处理得到 1-（环己基氨基）-2-芳基吡咯并 [1,2-a] 喹啉-3-腈，收率良好.