2-(phenanthren-4-yl)acetaldehyde | 943520-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenanthren-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 943520-88-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: HCWOYLTWSDKGBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenanthren-4-yl)acetaldehyde 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 芘
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j
• 作为产物：
  描述：

  4-(萘-2-基)丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 N-环己基异丙基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 三甘醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(phenanthren-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j