8-mesitylenesulfonamidoquinoline | 16082-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-mesitylenesulfonamidoquinoline
• 英文别名: 8-(Mesitylphenylsulfonylamino)chinolin；2,4,6-trimethyl-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide；8-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonylamino)-quinoline；2,4,6-trimethyl-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 16082-60-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: IVESLTHGGMMWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 8-mesitylenesulfonamidoquinoline 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以62 %的产率得到4-methyl-2,6-bis((1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)methyl)-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳香族磺酰胺与马来酰亚胺的选择性苄基 C–H 烷基化

  摘要：

  已经开发出一种使用马来酰亚胺对磺酰胺进行选择性苄基 C-H 烷基化的有效方法。该反应在 Pd(II) 催化剂存在下通过磺酰胺的苄基 C(sp 3 )–H 键活化进行，无需任何氧化剂、添加剂或外部配体。该方法与多种取代马来酰亚胺高度兼容。还提出了一种合理的反应机制来解释这种烷基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00850
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 8-氨基喹啉 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到8-mesitylenesulfonamidoquinoline
  参考文献：
  名称：

  磺胺喹啉的合成及螯合特性

  摘要：

  合成了七种螯合剂。在二恶烷-水（75% 二恶烷，25% 水）中研究了这些试剂与二价金属（Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+）的络合性质，并将络合物形成常数与作为参考的 8-羟基喹啉进行比较螯合剂。这些磺酰氨基喹啉试剂形成ML和ML2型配合物，除2-甲基取代衍生物外，配合物稳定性的顺序遵循Irving-Williams的顺序。对于 2-甲基衍生物，Ni2+ 配合物不如 Co2+ 配合物稳定。详细讨论了磺胺类螯合剂的结构特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2839

文献信息

• Material for luminescence element and luminescence element using the same
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US06528187B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  A material for a luminescence element is described, which is a compound having a partial structure represented by the following formula (I): wherein Q1 represents an atomic group necessary to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring; Q2 represents an atomic group necessary to form a 5- or 6-membered aromatic ring; X and Y each represents a carbon atom or a nitrogen atom; and Z represents SO2R1, COR2 or POR3 (R4) , wherein R1, R2, R3 and R4 each represents an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, a heterocyclic group, an amino group, an alkoxyl group, an aryloxy group or a heterocyclic oxy group.

  描述了一种发光元素的材料，其为具有以下式(I)所表示的部分结构的化合物：其中Q1代表形成含氮芳香杂环环的5-或6-成员的原子团；Q2代表形成5-或6-成员芳香环的原子团；X和Y分别代表碳原子或氮原子；Z代表SO2R1、COR2或POR3（R4），其中R1、R2、R3和R4各自代表脂肪烃基、芳基、杂环基、氨基、烷氧基、芳氧基或杂环氧基。
• REPORTER SYSTEM FOR HIGH THROUGHPUT SCREENING OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：RATAN Rajiv

  公开号：US20130005666A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The NF-E2-related factor 2 (Nrf2) is a key transcriptional regulator of antioxidant defense and detoxification. To directly monitor stabilization of Nrf2 we fused its Neh2 domain, responsible for the interaction with its nucleocytoplasmic regulator, Keap1, to firefly luciferase (Neh2-luciferase). It is shown herein that Neh2 domain is sufficient for recognition, ubiquitination and proteasomal degradation of Neh2-luciferase fusion protein. The novel Neh2-luc reporter system allows direct monitoring of the adaptive response to redox stress and classification of drugs based on the time-course of reporter activation. The novel reporter was used to screen a library of compounds to identify activators of Nrf2. The most robust and yet non toxic Nrf2 activators found—nordihydroguaiaretic acid, fisetin, and gedunin-induced astrocyte-dependent neuroprotection from oxidative stress via an Nrf2-dependent mechanism.
• US6528187B1
  申请人：——

  公开号：US6528187B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• US9200046B2
  申请人：——

  公开号：US9200046B2

  公开（公告）日：2015-12-01