5-methyl-1-H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-pyridin-2-yl-ethylidene)hydrazide | 1343500-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-pyridin-2-yl-ethylidene)hydrazide
• CAS: 1343500-70-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₉O₂
• 分子量: 407.435
• InChiKey: MVKJJZXRNKZEKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 5-methyl-1-H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-pyridin-2-yl-ethylidene)hydrazide 以 甲醇 为溶剂， 以58.5 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  活性 DNA 结合剂五角双锥体 Fe(II) 复合物可作为醇类和尿素生产初级氨基甲酸酯的高效催化剂

  摘要：

  铁(II)络合物，席夫碱配体H 2 L [Fe(H 2 L)(H 2 O) 2 ](ClO 4 ) 2 (H 2 O) ( 1 ) [5-Methyl-1-H-吡唑-3-甲酸 (1-吡啶-2-基-亚乙基)-酰肼] 制备并通过 X 射线晶体分析确定结构。配合物1是七配位单核体系，采用五角双锥几何结构。此外，小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 与1的相互作用是通过适当的生物物理方法进行的。复杂的1观察到通过嵌入结合模式与CT-DNA相互作用，并且这种相互作用的结合常数计算为（1.5±0.06）×10 6 M -1并且从荧光光谱滴定获得。络合物1在初级氨基甲酸酯合成的催化反应中非常有效。在此过程中，醇类和环保可持续的羰基化源尿素用于合成所需产品。芳香醇和脂肪醇都可以有效地进行催化反应，并在温和的反应条件下产生中高收率（高达 94%）的氨基甲酸酯产品。DFT 研究也支持催化机制。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134584
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 3-甲基-1H-吡唑-5-羧肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79.3%的产率得到5-methyl-1-H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-pyridin-2-yl-ethylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡唑衍生的席夫碱配体与锰（II），钴（II），镉（II），锌（II）和铜（II）配合物的合成，晶体结构，光谱和光致发光研究

  摘要：

  合成了席夫碱配体H 2 L [5-甲基-1- H-吡唑-3-羧酸（1-吡啶-2-基-亚乙基）-酰肼]对不同金属中心的不同配位模式，并报道了[Mn（H 2 L）（H 2 O）2 ]（ClO 4）2（MeOH）（1）的四种单核Mn（II），Co（II），Cd（II）和Zn（II）配合物的表征，[Co（H 2 L）（NCS）2 ]（2），[Cd（H 2 L）（H 2 O）2 ]（ClO 4）2（3）和[Zn（H 2L）（H 2 O）2 ]（ClO 4）2（4）和双核Cu（II）络合物[Cu 2（L）2 ]（ClO 4）2（5）。在配合物1 - 4中性配体用作3N，2O施主其中吡啶环N，2甲亚胺N和2个carbohydrazine氧原子配位的活性，留下吡唑的N原子不活动。在复杂的情况下5，每个配体分子的行为均是4N，O供体，其利用吡啶N，一个偶氮甲碱N，与其余侧链的偶氮甲胺最接近的氮原子，一个金属

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.08.018