(4aR,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-6-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one | 139230-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-6-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 139230-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: GZNQSGJBSCRGDU-JVPBZIDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dithiane-2-propanol, 2-(2,4-hexadienyl)-, (E,E)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙氧基二氯化钛 、 pyridine-SO3 complex 、 1,1,4,4-tetraphenyl-2,3-O-(1-phenyl-ethane-1,1-diyl)-D-threitol 、 4 A molecular sieve 、 水 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 对苯醌 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 (4aR,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-6-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the hydronaphthalene moieties of mevinic acids

  摘要：

  The hydronaphthalene moieties of mevinic acids are synthesized enantioselectively by using the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral titanium reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80028-2