4-nitro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazole | 1611444-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[(4-nitrotriazol-2-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1611444-54-2
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₃Si
• 分子量: 244.326
• InChiKey: JSKMNRVKGNJYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-chloro-N-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法。本发明的化合物具有I-A式的结构；其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014081689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 5-硝基-1H-1,2,3-噻唑 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到4-nitro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAD51 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020186006A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140179699A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法。本发明化合物具有式I-A：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09073875B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法。本发明化合物的公式为I-A：其中变量如本文所定义。