5-Benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one | 404391-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one
• 英文别名: 5-benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 404391-41-9
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 401.486
• InChiKey: QTZYUEXIGRTSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-Benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-5-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2,3-dihydro-furan 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.75h， 生成 5-Benzoyl-2-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263