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4-(4-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetophenone | 1227164-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetophenone
英文别名
1-[4-[4-(2-Phenylethyl)triazol-1-yl]phenyl]ethanone
4-(4-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetophenone化学式
CAS
1227164-22-8
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
GUSMPUYWWFWFCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1-丁炔p-叠氮基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-(4-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃和叠氮化物的 1,3-偶极环加成反应中无负载的铜纳米颗粒
    摘要:
    发现现成的铜纳米粒子可催化叠氮化物和炔烃的 1,3-偶极环加成,其速率可与微波化学相媲美。纳米颗粒的制备和点击反应都是在温和的条件下进行的,反应时间很短,并且没有任何稳定添加剂或配体。以极好的收率制备了多种 1,2,3-三唑。在不同的反应性研究和氘化实验的基础上假设了一种反应机制。铜(I) 炔化物被证明是真正的中间体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901446
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