methyl 7-(4-acetoxy-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate | 64318-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(4-acetoxy-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate
• 英文别名: Methyl (+/-)-7-[4-acetoxy-5-oxocyclopent-1-enyl]heptanoate；methyl 7-(4-acetyloxy-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
• CAS: 64318-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: XXWYZOZPJJYYIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(4-acetoxy-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate 在 三丁基膦 、 tri-n-butylphosphine-copper(I) iodide 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Caton, Michael P. L.; Darnbrough, Geoffrey; Parker, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-(1,2-epoxy-5-oxocyclopentyl)-heptanoic acid 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.5h， 生成 methyl 7-(4-acetoxy-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Caton, Michael P. L.; Darnbrough, Geoffrey; Parker, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentane derivatives and their pharmaceutical compositions
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04171375A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl of 1 through 12 carbon atoms, and n represents an integer from 4 through 8, are new compounds possessing pharmacological properties, more particularly the production of hypertension and inhibition of gastric acid secretion. They are also useful in the preparation of 10-hydroxyprostaglandins.

  环戊烷衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基，R.sup.2代表氢或1至12个碳原子的烷基，n代表一个从4到8的整数，是具有药理特性的新化合物，更具体地说是用于治疗高血压和抑制胃酸分泌。它们还可用于制备10-羟基前列腺素。