(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester | 78089-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
• CAS: 78089-08-4
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₁₁
• 分子量: 612.634
• InChiKey: WNSVYBAZJFAVGG-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  183.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 N-甲基吗啉 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001