Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (Olys) Ester | 89106-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (Olys) Ester
• 英文别名: N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-γ-L-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester；N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-[N-(4-amino-4-deoxy-N¹⁰-methylpteroyl)-γ-L-glutamyl]-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester
• CAS: 89106-07-0
• 化学式: C₅₇H₇₈N₁₂O₁₁Si
• 分子量: 1135.41
• InChiKey: IJKGYNVNSQNCNQ-OFEBPFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  323.4
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (Olys) Ester 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (Olys) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043