| 1286282-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1286282-32-3
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₁₀S
• 分子量: 625.697
• InChiKey: OOVAEYJDOLCFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  141.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 2',6'-dimethyl-4'-methoxycarbonylphenyl 2-[(1,3-dimethoxyprop-2-yl)oxy]acridine-9-carboxylate 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻便的 N-烷基化 的 cr啶 酯类 和 1,3-丙烷磺内酯 在 离子液体

  摘要：

  含有N-磺丙基的亲水化学发光a啶酯非常有用标签在临床诊断行业。这些的综合标签 通常是由 N-烷基化 cr啶酯前体与致癌试剂的比较 1,3-丙烷磺内酯 在纯净的反应中，烷基化试剂还可以用作 溶剂。产品收率通常很差，反应不可重现，也难以扩大规模。在努力开发更绿色，更高效的N-磺丙基propyl啶鎓酯合成中，我们发现常用的室温离子液体例如[BMIM] [BF 4 ]和[BMIM] [PF 6 ]是反应性较差的N-烷基化的极好介质cr啶 酯类 和 1,3-丙烷磺内酯。优点包括大大减少了有毒物质的量1,3-丙烷磺内酯良好地转化为产物，以及最少形成多磺化产物所必需的。烷基化反应离子液体 适于放大用于克量的亲水性化学发光a啶鎓酯的合成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00758g