3,5-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)cyclohexanone | 145123-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)cyclohexanone
• 英文别名: 3,5-dimethyl-3-trimethylsilylcyclohexan-1-one
• CAS: 145123-03-1
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: DHTYANBJKWHVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 生成 3,5-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-Metallierte Enamine XI¹Transmetallierung 3-stannylierter Enamine²- Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Aminoallyllithium-Verbindungen

  摘要：

  3-金属化的亚胺 XI1 3-锡基亚胺的转金属化 - 生成 1-氨基烯基锂化合物的新方法 3-锡基亚胺与丁基锂的转金属化是一种新颖且通用的方法，用于生成 1-氨基烯基锂化合物（如 1-吗啉-3-(三烷基锡基)环烯-1 和 3-吗啉-5-(三丁基锡基)己烯-3）。与通过去质子化的方法不同，芳香取代基的稳定化不再是必需的，即使是热力学上不太稳定的外源氨基衍生物也可以获取。因此，环酮的同源烯醇等价物得以实现。因此，通过 1-吗啉烯基锂化合物合成了相应的 3-烷基化或 3-硅化的环酮和烯-3-酮化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26292