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1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-6-iodo-4-O-methyl-β-D-glucopyranose | 1428556-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-6-iodo-4-O-methyl-β-D-glucopyranose
英文别名
——
1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-6-iodo-4-O-methyl-β-D-glucopyranose化学式
CAS
1428556-15-3
化学式
C16H20IN3O5
mdl
——
分子量
461.256
InChiKey
CJRGKAZZFVDKHM-OXGONZEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 作为产物:
    描述:
    1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-methyl-6-O-tosyl-D-glucopyranose 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87.5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Upstream Terminal Disaccharide of theO-Antigenic Polysaccharide ofVibrio choleraeO37
    摘要:
    The terminal disaccharide of the O-antigenic polysaccharide of Vibrio cholerae O37, 4-O-methyl-alpha-D-QuiNAc-(1 -> 4)-alpha-D-QuiNAc, was synthesized as methyl glycoside involving glycosylation between glycosyl donor ethyl 2-azido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-4-O-methyl-6-iodo-1-thio-alpha-D-glucopyranoside and glycosyl acceptor methyl 2-azido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-6-iodo-alpha-D-glucopyranoside. Dehalogenation, global deprotection, and reduction of the azide to amine were effected in one step by catalytic hydrogenation. It was followed by selective N-acetylation to give the desired deprotected disaccharide.
    DOI:
    10.1080/07328303.2012.722738
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