3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid trifluoroacetate | 1345983-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-2,5-dihydro-1lambda6,4-benzothiazepin-8-yl]methylamino]pentanedioic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid；3-[[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-2,5-dihydro-1λ6,4-benzothiazepin-8-yl]methylamino]pentanedioic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1345983-09-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 676.708
• InChiKey: FZCHBAUNVJSRDM-LTRMXRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130029938A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of Formula I and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2563122B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9040518B2
  申请人：——

  公开号：US9040518B2

  公开（公告）日：2015-05-26