(1R*,2S*,4R*,6S*,8R*)-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6,8-tricarboxylic acid 6-methyl ester | 114584-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R*,2S*,4R*,6S*,8R*)-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6,8-tricarboxylic acid 6-methyl ester
• 英文别名: (1R*,2S*,4R*,6S*,8R*)-3-oxatricyclo<4.3.1.0^2,4>decane-6,8-tricarboxylic acid 6-methyl ester
• CAS: 114584-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: ZGTKCKGHEKCBRB-QXDXILDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2S*,4R*,6S*,8R*)-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6,8-tricarboxylic acid 6-methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氨 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.95h， 生成 (1S,3R,5R,6S)-6-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]non-7-ene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chorismate mutase inhibitors: synthesis and evaluation of some potential transition-state analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6-carboxylate 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R*,2S*,4R*,6S*,8R*)-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6,8-tricarboxylic acid 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chorismate mutase inhibitors: synthesis and evaluation of some potential transition-state analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a013