2-溴-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 | 1204304-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-fluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 1204304-98-2
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: JUAHBVLDMKKXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(bromomethyl)-5-fluoro-2-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1, LA BENZIMIDAZOLONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并咪唑酮类GLP-1受体激动剂及其用途

  摘要：

  一种苯并咪唑酮类GLP-1 受体激动剂化合物、其其制药用途。

  公开号：

  WO2022078152A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以50%的产率得到2-溴-5-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  探索O-螺酮C-芳基葡萄糖苷作为新型和选择性的肾钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的O-螺酮C-芳基葡糖苷，并在基于细胞的功能测定中评估了其对人钠依赖性葡萄糖共转运蛋白1和2（SGLT1和2）的活性。螺环[异苯并呋喃-1,2'-吡喃]核心结构被证明是多样化的有效支架，并且已经合成了许多具有单位纳摩尔浓度和高选择性的化合物。当在大鼠体内给药时，化合物5a促进糖尿症，并产生明显的降血糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.088

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3539960A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and futher to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.

  本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种由式 III-0 表示的含氮大环化合物、其同分异构体、其光学异构体、其水合物、其溶液、其药理学上可接受的盐或其原药。该化合物可与 BET 家族的溴结构域有效结合：BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT，从而调节下游基因 c-myc 及其相关靶基因的转录，进而调节下游信号通路，发挥特殊作用，包括治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病。
• NOVEL CHROMAN DERIVATIVES HAVING ESTROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Accutar Biotechnology Inc.

  公开号：EP3835298A1

  公开（公告）日：2021-06-16

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及新型化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和病症中的用途。
• 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3990436A1

  公开（公告）日：2022-05-04