1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one | 925220-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
• 英文别名: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
• CAS: 925220-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: WZXYHFLOFSDDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以44%的产率得到5-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-3,3-二甲基-5-硝基-2H-吲哚-2-酮 、 2-氯苄溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。