2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)pyrrole-3-carbonitrile | 115998-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-；2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 115998-21-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 307.782
• InChiKey: YDTIFVONFDASLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  547.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 乙酸酐 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-4-imino-7-(4-methylphenyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Basyouni, Mahid M.; Hosni, Hansa M.; El-Bayouki, Khairy A. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2771 - 2789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯胺基)乙酮 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Bayouki, Khairy A. M.; Basyouni, Wahid M.; Hosni, H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1901 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7<i>H</i>-tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]pyrimidines and their reductive ring cleavage to 4-aminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570350609

  日期：1998.11

  9-disubstituted 7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines 5 have been synthesized either by diazotization of 4-hydrazino-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 4 obtained by hydrazinolysis of 4-chloro-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3 or via a substitution reaction between 3 and sodium azide. 5,7-Disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 were obtained by cyclocondensation

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。
• Synthesis of 5,7-Disubstituted 7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidin-4(3H)-ones and Their<i>N</i>-Alkylation's under Phase Transfer Conditions
  作者：Chaitanya G. Dave、Killol J. Patel

  DOI：10.1002/jhet.1561

  日期：2014.7

  cyclocondensation of 1,4‐disubstituted 2‐amino‐3‐cyanopyrrole 1 with formic acid. When comparative study of N versus O alkylation of ambident 5,7‐disubstituted 7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 2 was carried out under liquid–liquid PTC, solid–liquid PTC, and solid–liquid solvent free conditions using various alkylating agents 3, the N‐alkylated product 4 were obtained selectively and exclusively.

  1,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合反应合成的。在液-液PTC，固-液PTC和固体条件下进行环境5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2的N与O烷基化反应的比较研究时–使用各种烷基化剂3的无液体溶剂条件，N烷基化产物4是有选择地和排他地获得的。
• Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716
  作者：Dave、Shah、Upadhyaya

  DOI：——

  日期：——
• Basyouni, Wahid M.; El-Bayouki, Khairy A. M.; El-Sayed, Nortada M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 801 - 814
  作者：Basyouni, Wahid M.、El-Bayouki, Khairy A. M.、El-Sayed, Nortada M.、Hosni, Hanan

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAH, P. R.;UPADHYAYA, S. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 713-715
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAH, P. R.、UPADHYAYA, S. P.

  DOI：——

  日期：——