β-Alanyl-L-asparaginsaeure | 61058-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-Alanyl-L-asparaginsaeure
• 英文别名: N-β-alanyl-(S)-aspartic acid；N-(beta-alanyl)-L-aspartic acid；(2S)-2-(3-aminopropanoylamino)butanedioic acid
• CAS: 61058-40-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 204.183
• InChiKey: ZFJDLDMTHZVYQW-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-azapentane-1,5-diamine)trichlorocobalt(III) 、 β-Alanyl-L-asparaginsaeure 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mer(ch)-{cobalt(III)(N-β-alanyl-(S)-aspartate)(diethylenetriamine)}
  参考文献：
  名称：

  肽的金属配合物。V. 钴 (III) 与 N-β-丙氨酰-(S)-天冬氨酸的配合物

  摘要：

  含有 N-β-丙氨酰-(S)-天冬氨酸 (H3L)、[Co(L)(en)]（en：乙二胺）、[Co(L)(dien)]（dien：二亚乙基三胺) 和 [Co(HL)(dien)]+ 是新制备的，并基于它们的 13CNMR、紫外-可见吸收和圆二色光谱进行表征。二肽 L 在 [Co(L)(en)] 中作为四齿配体，在 [Co(L)(dien)] 和 [Co(HL)(dien)]+ 中作为三齿配体。这些配合物的结构与 [Co((S)-asp)(dien)]+(H2(S)-asp: (S)-天冬氨酸) 和 [Co(edma)(dien) ]2+（Hedma：乙二胺-N-乙酸）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.459
• 作为产物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-β-alanyl-L-asparaginsaeuredibenzylester 生成 β-Alanyl-L-asparaginsaeure
  参考文献：
  名称：

  光解过程中液体的电子自旋共振研究。21. 二肽

  摘要：

  含有约 1% 过氧化氢的二肽水溶液已在室温下光解，并通过电子自旋共振研究产生的自由基。过氧化物产生 OH，从肽中提取氢。通过从位于肽氮和羧酸基团之间的碳中提取氢，由 L-脯氨酰甘氨酸和 ..β..-丙氨酰-L-脯氨酸形成自由基。在后一种情况下，光谱受顺反异构体和动态现象的影响。在..β..-丙氨酰-L-缬氨酸和甘氨酰-L-缬氨酸中，几乎完全从异丙基侧链中提取，产生对应于异丙基中一种或另一种氢损失的基团混合物。氢是从 ..beta.. 的甲基中提取出来的。-丙氨酰肌氨酸以产生该自由基的顺式和反式的混合物。甘氨酰-L-天冬氨酸和..β..-丙氨酰-L-天冬氨酸各自产生两个基团的混合物。其中之一是从侧链提取氢的直接结果，而另一个涉及侧链的化学改性。已经测量并讨论了超精细耦合和 g 值。

  DOI：

  10.1021/ja00440a044

文献信息

• N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04643990A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  N-acylpeptides are disclosed of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkanoyloxy or alkenoyloxy; R.sup.2 is alkyl or alkenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R.sup.5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R.sup.6 is carboxy, esterified carboxy or sulfo(lower)alkyl; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; or its pharmaceutically acceptable salt. These compounds have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immune-complex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism, etc.

  本发明揭示了以下式子的N-酰基肽：##STR1## 其中R.sup.1是脂肪酰氧基或烯酰氧基；R.sup.2是烷基或烯基；R.sup.3和R.sup.4分别是低烷基，羟基（低）烷基，芳基（低）烷基，酯化的羧基（低）烷基，羧基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基或氨基（低）烷基；R.sup.5是氢，羟基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基，氨基（低）烷基，羧基（低）烷基或酯化的羧基（低）烷基；R.sup.6是羧基，酯化的羧基或磺酸（低）烷基；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别是键或低烷基；m和n分别是0或1的整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗补体活性和纤溶活性，并可用作免疫复合物疾病或自身免疫疾病（如肾炎，风湿病，系统性红斑狼疮等）以及血栓形成（如脑卒中，冠状动脉不足，肺栓塞等）的治疗剂。
• US4643990A
  申请人：——

  公开号：US4643990A

  公开（公告）日：1987-02-17